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Le CHU de Poitiers a arrêté d’inclure des patients dans l’essai clinique Hycovid orchestré depuis le 1er avril par le CHU d’Angers. Mené dans 33 hôpitaux français, cet essai était destiné à mesurer l’efficacité de hydroxycloroquine, dérivé de la chloroquine, une molécule couramment prescrite contre le paludisme et largement médiatisée pendant cette crise. Or, l’étude publiée par la revue médicale The Lancet, portant sur 96 000 patients admis dans 671 hôpitaux entre le 20 décembre et le 14 avril a, dans ses conclusions, jugé la chloroquine inefficace dans le traitement du Covid-19, voire nocive pour les patients. Idem pour ses dérivés. Conformément à l’avis du Haut conseil de la santé publique, le gouvernement a interdit la prescription d’hydroxycloroquine, jusqu’à présent autorisée à titre dérogatoire. Parallèlement, l’Agence nationale de sécurité du médicament a suspendu les essais cliniques sur cette molécule chez les patients ateints de Covid-19. Dont Hycovid. « Cette étude hydroxychloroquine versus placebo s’arrête. Avec les signaux que l’on a reçus, il est impossible de continuer, souligne le Pr France Roblot, cheffe du service maladies infectieuses au CHU de Poitiers. Nous n’avons placé que deux patients dans cette étude et, à ma connaissance, ils étaient environ 200 dans la cohorte. Une analyse est faite tous les 50 patients. » Les résultats n’en sont pas encore connus.
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